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藥物制劑流變學參數一致性評價的數據分析處理流程

更新更新時間：2025-11-17 點擊次數：211

做了近11年的流變學的技術服務，一直在嘗試用一種什么樣的表達，讓流變更簡單，至少讓我們的用戶，一看到生活中的現象，就會想到這可能與流變有關。

關于藥物制劑，特別是外用制劑和貼劑，鼻噴劑，栓塞劑等，從2018年開始，越來越多的依賴于流變學進行關鍵質量屬性Q3理化表征。隨著監管機構的持續進化，流變學在藥物制劑的一致性評價中，創新藥物申報中，作用越發重要。目前，關于流變學數據的一致性評價流程，并無現成可以直接參考的方法流程。這里呈現的處理流程，基于我司長期以來流變學測試的數據積累和技術服務經驗總結，分享給各位正在從事流變學測試的制劑分析工作者。一家之言，拋磚引玉，歡迎各位不吝賜教。

Step1: 充分了解藥物制劑,選擇正確的流變儀配置

知己知彼，才可以快速、準確、科學的開發、優化合理的流變學方法。對于藥物本身，需要充分了解：

1、影響流變特性的主要基質組成；

2、影響流變特性的主要工藝參數；

3、處方的光敏感特性；

4、處方的揮發性；

5、處方的溫度特性:熱敏感特性,低溫耐受特性；

6、是否有顆粒，以及粒徑分布和大小

7、油/油或者油/水體系乳滴大小和分布

8、是否均相？

9、制劑的最終應用場景：局部皮膚外用，口服，腔腸給藥……以及適宜的溫度條件；

10、制劑的儲存要求：溫度，濕度和光照；

11、參比價格；

特列：貼劑 12、在基材上是否容易獲取以及樣品收集制備需要的手段； 13、除了丙烯酸之外，其他輔料對產品流變特性的影響；

最后，根據樣品特征，選擇正確的設備，正確配置；

Step2: 流變學的方法開發和驗證

建議選擇至少3批次參比，3批次自制，開展流變學的開發和驗證。最終，需要確定：

2.1 流動曲線：溫度，轉子類型和尺寸，間隙距離，剪切速率可及的范圍

2.2 黏度：固定剪切速率，剪切時間。

2.3 屈服應力：合適的測試方式：旋轉應力掃描，旋轉應力增長，還是震蕩振幅掃描。我司建議做振幅掃描。需要確定參數：間隙距離，溫度，應變范圍或者應力范圍。

2.4 頻率掃描：選擇合適的形變或者應力，進行100rad/s~0.1 rad/s或者15.92Hz~0.1 Hz進行測試即可。確定合理的測試間隙距離。

2.5 蠕變回復；優化設定的應力，蠕變時間，回復時間。這對于測試的重復性至關重要。樣品加載后的松弛時間，上樣方法也很關鍵。

2.6 溫度掃描：施加的形變，力控制還是間隙控制，溫度變化的速率，升溫還是降溫，都很關鍵。

2.7 凝膠的自愈性實驗：三段式，多次重復（3~5次），破壞段的應力或者形變很關鍵。

可以接受的標準：重復測試的數據RSD小于20%（個人建議，參考EMA21.36%)。如果測試數據日檢查，周檢查變異很大，首先考慮制劑配方的穩定性，另外，考慮方法開發和優化的時候溫度和松弛時間對于測試結果的影響。

Step3: 12次重復的數據分析處理流程

3.1 數據的正態性判定：QQ圖，直方圖和S-W檢驗，判定原始數據的正態分布。根據原始數據的CV%，確定GMR90%的一致性判定標準（EMA）。

3.2 數據做對數轉換。轉換后做進一步的分析處理。

3.3 方差齊性判定。

3.4 根據t值，結合公式，計算參比和自制的GMR置信區間范圍。

3.5 滿足3.1 區間范圍，一致性通過。

3.6 報告數據質量參數。

3.7 形成流變學測試結論和報告。

珩澤科技，致力于流變技術服務，分析測試，儀器租售，科普推廣。有任何問題，歡迎交流

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